東北制藥擁有化學(xué)原料藥、化學(xué)制劑、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)藥工程、生物醫(yī)藥等主要業(yè)務(wù)板塊，覆蓋醫(yī)藥研發(fā)、制造、分銷全產(chǎn)業(yè)鏈條，員工隊(duì)伍7000余人，總資產(chǎn)120億元。擁有原料藥、制劑兩大生產(chǎn)基地，制劑生產(chǎn)基地占地18萬平方米，擁有生產(chǎn)線30余條，年產(chǎn)能133億片（支、丸、粒、枚、瓶）。原料藥生產(chǎn)基地占地91萬平方米，年產(chǎn)能3萬多噸，是國(guó)家大宗原料藥和醫(yī)藥中間體智能制造示范工廠，主要產(chǎn)品包括維生素C及系列、左旋肉堿系列、磷霉素系列、吡拉西坦、卡前列甲酯、鹽酸金剛烷胺、硫糖鋁、黃連素、氯霉素等，并全面向下游東北制藥制劑產(chǎn)業(yè)鏈延伸，形成難以復(fù)制的綜合競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
東北制藥主要生產(chǎn)維生素系列藥品、抗感染系統(tǒng)用藥、婦產(chǎn)科系統(tǒng)用藥、消化系統(tǒng)用藥、泌尿系統(tǒng)用藥、抗病毒系列用藥、心腦血管系列用藥、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)咳系列用藥、生物診斷系列、大健康領(lǐng)域系列等十大系列精品，400多種化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體和制劑產(chǎn)品，擁有“東北”“復(fù)美欣”兩個(gè)中國(guó)馳名商標(biāo)及多枚著名商標(biāo)，主導(dǎo)產(chǎn)品遠(yuǎn)銷100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
關(guān)于吡拉西坦片更換說明書的公告
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂吡拉西坦制劑說明書的公告》（2023年第53號(hào)）規(guī)定，東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司已對(duì)公司的吡拉西坦制劑產(chǎn)品的說明書進(jìn)行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
吡拉西坦片說明書修訂內(nèi)容為：不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、孕婦及哺乳期婦女用藥、老年用藥、藥物相互作用項(xiàng)文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,舊版說明書產(chǎn)品自2024年4月20日開始不再流通。
即日起，各級(jí)商業(yè)公司及終端零售藥店需停止繼續(xù)銷售產(chǎn)品批號(hào)為6230221批及以前的產(chǎn)品；廣大消費(fèi)者如購買到產(chǎn)品批號(hào)為6230221批及以前的產(chǎn)品，請(qǐng)與東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
聯(lián)系人：宋鴻飛
聯(lián)系電話：16609806021
關(guān)于吡拉西坦注射液更換說明書的公告
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂吡拉西坦制劑說明書的公告》（2023年第53號(hào)）規(guī)定，東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司已對(duì)公司的吡拉西坦注射液產(chǎn)品的說明書進(jìn)行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
吡拉西坦注射液說明書修訂內(nèi)容為：修訂【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項(xiàng)】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【老年用藥】、【藥物相互作用】項(xiàng)文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,吡拉西坦注射液舊版說明書產(chǎn)品自2024年3月30日開始不再流通。
即日起，各級(jí)商業(yè)公司及終端需停止繼續(xù)銷售/使用吡拉西坦注射液（5ml:1g）230604批及以前的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)上述批號(hào)的產(chǎn)品請(qǐng)與東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
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關(guān)于吡拉西坦分散片更換說明書的公告
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂吡拉西坦制劑說明書的公告》（2023年第53號(hào)）規(guī)定，東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司已對(duì)公司的吡拉西坦制劑產(chǎn)品的說明書進(jìn)行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
吡拉西坦分散片說明書修訂內(nèi)容為：修訂【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項(xiàng)】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【老年用藥】、【藥物相互作用】項(xiàng)文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,舊版說明書產(chǎn)品自2024年3月13日開始不再流通。
即日起，各級(jí)商業(yè)公司及終端零售藥店需停止繼續(xù)銷售產(chǎn)品批號(hào)為6230522批及以前的產(chǎn)品；廣大消費(fèi)者如購買到產(chǎn)品批號(hào)為6230522批及以前的產(chǎn)品，請(qǐng)與東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
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關(guān)于鹽酸倍他司汀注射液更換說明書的公告
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂倍他司汀制劑說明書的公告》（2023年第72號(hào)）規(guī)定，東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司已對(duì)公司的鹽酸倍他司汀注射液產(chǎn)品的說明書進(jìn)行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
鹽酸倍他司汀注射液說明書修訂內(nèi)容為：修訂【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項(xiàng)】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【藥物相互作用】、【藥物過量】項(xiàng)文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,鹽酸倍他司汀注射液說明書舊版說明書產(chǎn)品自2024年5月1日開始不再流通。
即日起，各級(jí)商業(yè)公司及終端需停止繼續(xù)銷售/使用鹽酸倍他司汀注射液（2ml:10mg）230704批及以前的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)上述批號(hào)的產(chǎn)品請(qǐng)與東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
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關(guān)于鹽酸哌替啶注射液更換說明書的公告
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂氫化潑尼松注射液、鹽酸哌替啶注射液說明書的公告》（2022年第122號(hào)）規(guī)定，東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司已對(duì)公司的鹽酸哌替啶注射液（2個(gè)規(guī)格2ml:100mg、1ml:50mg）產(chǎn)品的說明書進(jìn)行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
鹽酸哌替啶注射液說明書修訂內(nèi)容為：增加警示語，修訂【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項(xiàng)】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【藥物相互作用】項(xiàng)文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,鹽酸哌替啶注射液2ml:100mg、鹽酸哌替啶注射液1ml:50mg舊版說明書產(chǎn)品自2023年11月16日開始不再流通。
即日起，各級(jí)商業(yè)公司及終端需停止繼續(xù)銷售/使用鹽酸哌替啶注射液（2ml:100mg）221201批、鹽酸哌替啶注射液（1ml:50mg）220402批及以前的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)上述批號(hào)的產(chǎn)品請(qǐng)與東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
聯(lián)系人：宋鴻飛
聯(lián)系電話：16609806021
關(guān)于注射用磷霉素鈉更換說明書的公告
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂注射用磷霉素鈉說明書的公告》（2023年第99號(hào)）規(guī)定，東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司已對(duì)公司的注射用磷霉素鈉（3個(gè)規(guī)格1g、2g、4g）產(chǎn)品的說明書進(jìn)行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
注射用磷霉素鈉說明書修訂內(nèi)容為：【不良反應(yīng)】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,注射用磷霉素鈉1g、注射用磷霉素鈉2g舊版說明書產(chǎn)品自2024年5月30日開始不再流通，注射用磷霉素鈉4g舊版說明書產(chǎn)品自2024年6月9日開始不再流通。
即日起，各級(jí)商業(yè)公司及終端需停止繼續(xù)銷售/使用注射用磷霉素鈉（1g）3230619批、注射用磷霉素鈉（2g）4230507批和3230507批、注射用磷霉素鈉（4g）4230906批及以前的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)上述批號(hào)的產(chǎn)品請(qǐng)與東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
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