美國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)2020年將達(dá)5500億美元

    據(jù)研究與咨詢公司GlobalData稱，美國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模到2020年將從2014年的3950億美元增長(zhǎng)到5480億美元。該公司最新報(bào)告發(fā)現(xiàn)，未來幾年的復(fù)合年增長(zhǎng)率(CAGR)將達(dá)到5.6%，這將由多種因素驅(qū)動(dòng)。

    這包括增加的醫(yī)療開支、人口老齡化、日益盛行的慢性生活方式疾病，如糖尿病與肥胖，另外還包括醫(yī)藥產(chǎn)品的花費(fèi)將普遍及容易地獲得報(bào)銷，以及2010年出臺(tái)的患者保護(hù)與平價(jià)醫(yī)療法案(PPACA)。GlobalData醫(yī)療行業(yè)動(dòng)態(tài)主任Owide解釋稱，PPACA及其修正案-醫(yī)療及教育和諧法案繼續(xù)對(duì)美國(guó)民眾及美國(guó)的制藥業(yè)產(chǎn)生相當(dāng)大的影響。

    Owide表示：“隨著PPACA授權(quán)醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋所有美國(guó)民眾，美國(guó)已見證在最新投?；蛞艳D(zhuǎn)入能提供保險(xiǎn)費(fèi)用及費(fèi)用分?jǐn)傃a(bǔ)貼保險(xiǎn)計(jì)劃的個(gè)體患者中處方藥使用越來越多。2014年，處方藥開支總額估計(jì)為2759億美元，而2013年為2623億美元。

    “大約20項(xiàng)醫(yī)改法案規(guī)定有望對(duì)藥物及生物制劑銷售的規(guī)模有直接或間接的影響。多達(dá)3200萬(wàn)先前未參保的公民可能會(huì)加入到這一患者群體中來，導(dǎo)致未來10年1150億美元的新業(yè)務(wù)。

    GlobalData的報(bào)告還指出，促進(jìn)制藥產(chǎn)品批準(zhǔn)的FDA監(jiān)管體系是透明的、結(jié)構(gòu)良好及稱職的，這也因此加強(qiáng)了市場(chǎng)的增長(zhǎng)。Owide繼續(xù)稱：“FDA加強(qiáng)審評(píng)及批準(zhǔn)程序的新舉措對(duì)整個(gè)制藥業(yè)是有好處的。其強(qiáng)大的專利體系吸引了以研發(fā)為基礎(chǔ)的制藥公司，對(duì)增長(zhǎng)有積極的影響。

    “2014年，41款新藥獲得FDA批準(zhǔn)，其中17款藥物用于治療罕見疾病。FDA的快速通道開發(fā)項(xiàng)目及突破性治療藥物等方案，加速了新藥的批準(zhǔn)，通過更快速地滿足需求而為市場(chǎng)增加價(jià)值。”